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专家:疫苗问世后将分顺序施打 药厂报告瑕疵多结果乱

更新时间:2020-06-22 14:51:13 编辑:EXNESS 浏览:186

exness美元,新冠肺炎疫苗预料今年秋天上市,前美国国安顾问兼前美国食品药物管理局(FDA)首席科学家LucianaBorio表示,如果疫苗真的出炉,所有民众能立刻施打的可能性不高,将有优先级。她也指出,近来医学临床测试的标准降低,许多疫苗研究充满瑕疵,无法确认安全性和效用。

Borio预测,疫苗问世后,不大可能让所有民众立刻施打,医疗高风险群和关键基础设施工作者,应该是优先接种的对象,例如公用事业员工和医疗专业人员等。此外,疫苗问世之初,情况会相当复杂,一方面是疫苗数量有限,另一方面是多数疫苗采用未经验证的新科技,推展并不容易。

Borio并说,许多疫苗人体试验的研究质量欠佳,这是监管机构和学术界等的失败造成,药厂引用充满瑕疵的研究发布新闻,一般大众无从判断哪个是高品质的研究报告、哪个不是。未来必须改变此点。疫情期间,有很多报告故意被设计成结果难以判读、也无从得知安全性和效用,造成许多困扰。

她并指出,无法保证当前研发的疫苗有效,特别是进度最快的几款疫苗。以新冠肺炎药物当例子,川普一再宣称疟疾用药「羟氯?」可以治疗新冠肺炎,FDA为此发布羟氯?的紧急使用许可。后来科学证据证明羟氯?缺乏疗效,FDA才撤回许可。

专家:疫苗问世后将分顺序施打 药厂报告瑕疵多结果乱

忧赶鸭上架不安全!民调:1/4美民众对新冠疫苗兴趣缺

路透社5月21日报导,美国政府全速冲刺研发疫苗,但是当局太过强调速度,让民众感到忧虑。民调显示,1/4美国人对接种新冠肺炎疫苗兴趣缺缺或不感兴趣,可能是害怕疫苗赶鸭子上架,会损及安全性。

川普当局祭出「曲率极速行动」,誓言要在今年底前成功研发疫苗。此一时间表比外界预期更快,多数专家相信,疫苗若要经过充分测试、并获得政府许可,最快要到2021年中才能广泛取得。也许因为如此,美国民众对疫苗充满疑虑,Reuters/Ipsos访调显示,14%受访者对接种疫苗完全不感兴趣、10%说不太感兴趣。对疫苗非常感兴趣、或略感兴趣者,不到2/3。

金融时报、Barron`s 5月报导,默克药厂的疫苗决定采用经过验证的技术、不使用mRNA技术,因为该公司不相信mRNA疫苗只需注射一次。另一生技厂Moderna研发的新冠肺炎疫苗,采用mRNA技术,美国食品药物管理局(FDA)至今尚未核准过mRNA疫苗。Novavax5月26日宣布该公司的疫苗展开第一阶段人体试验,Moderna和Novavax的疫苗都需要接种两次。